امروز فرصتي است تا با آلبينيسم يا زالي آشنا شويم
تاریخ انتشار: ۲۳ خرداد ۱۴۰۲ | کد خبر: ۳۷۹۷۴۶۶۸
خبرگزاری آریا-13 ژوئن مصادف با 23 خرداد به‌عنوان روز جهانی آگاهی از آلبینیسم نامیده شده است.
به گزارش خبرگزاری آریا، آلبینیسم یا زالی بیماری ژنتیکی است که رنگدانه های بدن بیمار غیر فعال می شوند.
23 خرداد روز جهانی آگاهی از آلبینیسم
در سال 2014، مجمع‌عمومی سازمان ملل متحد طی قطعنامه‌ای، 13 ژوئن یا 23 خرداد را به‌عنوان روز جهانی آگاهی از آلبینیسم تعیین کرد.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!
بیماری ژنتیکی زالی یا آلبینیسم
در گذشته تصور می‌شد افرادی که به بیماری زالی دچار هستند به دلیل ویژگی‌های ظاهری متفاوت از نیرو‌های جادویی برخودار هستند.
زالی یا آلبینیسم در واقع یک نوع بیماری ژنتیکی است که از هر 17000 نفر یک شخص به آن مبتلا می‌شود. آلبینو‌ها افرادی هستند با پوست و مو‌های غالبا سفید و از داشتن رنگدانه‌هایی در پوست، چشم و مو محروم هستند.
تحقیقات نشان می‌دهد که نوعی جهش ژنتیکی ممکن است ملانین که همان رنگدانهها هستند را تغییر دهد. ملانین در واقع ماده‌ای شیمایی در بدن است که باعث ایجاد رنگ در چشم و مو و پوست می‌شود. نقش اصلی ملانین‌ها در واقع محافظت پوست در برابر نور خورشید است.
این فقدان ملانین بخصوص در شبکیه‌ی چشم موجب می‌شود که مبتلایان در طول روز مشکلات بینایی پیدا کنند و همچنین احتمال سوختگی در آفتاب برای آنها زیاد است.
آلبینیسم در واقع یک اشتباه وراثتی است که آلل‌های مغلوب از پدر و مادری که منتقل کننده هستند به فرزند انتقال می‌یابند.
آلبینیسم در دو گروه دسته بندی می‌شود:
تیروزیناز مثبت و منفی.
در تیروزیناز مثبت آنزیم تیروزیناز وجود دارد، اما غیر فعال است و قادر به تولید رنگ دانه نیست در تیروزیناز منفی آنزیم وجود ندارد تا سلول‌ها را وادار به تولید ملانین کند.
اگر فرزندی از والدینی که هر دو دارای یک ژن زالی هستند به دنیا آید 25 درصد احتمال می‌رود که بچه به زالی مبتلا شود در این بین 50 درصد احتمال می‌رود یک ژن معیوب باشد و 25 درصد احتمال دارد ژن‌های سالم داشته باشد. اگر والدین هر دو مبتلا به زالی باشند فرزندان زال خواهند شد.
اگر یکی از والدین ناقل و دیگری زال باشد 25 درصد احتمال می‌رود فرزند ناقل باشد و 75 درصد احتمال زالی وجود دارد.
تشخیص زالی
تشخیص زالی یک از چالش‌های محافل علمی است.
امروز فرصتی است تا با آلبینیسم یا زالی آشنا شویمدر گذشته از آزمون‌هایی مثل پیاز مو برای تشخیص زالی استفاده می‌شد، اما امروزه از آزمون‌های پیشرفته و دقیق تری استفاده می‌شود.
یکی از این روش‌ها VEP است که برای تشخیص انحراف فیبر‌های شبکیه‌ای عصب اپتیک به کار گرفته می‌شود که از روش‌های مهم در تشخیص آلبینیسم است.
تشخیص ژنتیکی آلبینیسم نیز وجود دارد، با استفاده از روش‌های مولکولی پیشرفته مانند NGS می‌توان جهش‌های ژنتیکی مربوط به آلبینیسم را مشخص کرد و بر اساس آن برای آینده بیمار و سایر اعضاء خانواده تصمیم گرفت.
درمان زالی
امروز روز فرصتی است تا با آلبینیسم یا زالی آشنا شویمدر حال حاضر برای این بیماری درمانی وجود ندارد. اما روش‌های درمانی ژنتیکی برای این بیماری در حال توسعه هستند. تاکنون دانشمندان توانسته اند با اصلاحات ژنی در پوست و مو‌های موش‌های آزمایشگاهی تغییراتی را ایجاد کنند، اما تا کاربرد این آزمایش‌ها برای انسان زمان لازم است. بهترین توصیه برای این بیماران محافظ از پوست در برابر تابش خورشید است.
درمان آلبینیسم در طب سنتی
بعضی از دارو‌های گیاهی تا حدودی می‌توانند به تولید رنگدانهها در موی سر کمک کنند. مصرف روزانه روغن بان (یا روغن مورینگا) به‌طور موضعی، خوردن یک هلیله سیاه خردشده همراه با یک قاشق مرباخوری روغن زیتون، ضماد پودر برگ درخت انبه و همچنین نوشیدن روزانه یک لیوان آب‌هویج زرد (زردک) یا دو قاشق غذاخوری مربای زردک ممکن است در درمان بیماری زالی تاثیرگذار باشد.
بیماری زالی در ادبیات ایران
تمام مشکلات و سختی‌هایی را که افراد مبتلا به آلبینیسم تحمل می‌کنند، می‌توان از یکی از داستان‌های شاهنامه فهمید. زمانی که سام فرزند تازه‌متولدشده خود را با مو‌های سفید دید و او را در کوه‌های سیستان رها کرد. زال نامی بود که فردوسی روی فرزند سام گذاشت.
طول عمر بیماران مبتلا به زالی
آلبینیسم یا زالی به‌خودی‌خود روی طول عمر فرد تاثیر نمی‌گذارد و افراد طول عمر طبیعی خواهند داشت. اما در برخی انواع نادر این بیماری، مانند سندرم‌های هرمانسکی – پودلاک و گریسلی به‌دلیل بیماری‌های ریوی و مشکلات خون‌ریزی، عمر فرد را کاهش می‌دهند. همچنین حساس بودن پوست و چشم این افراد به آفتاب، احتمال ابتلای آنان به سرطان پوست را افزایش داده و همین موضوع می‌تواند روی طول عمر بیماران مبتلا به زالی تاثیر بگذارد.
کلام آخر
بیماری آلبینیسم یا زالی یک بیماری ژنتیکی است که هیچ درمانی برای آن پیدا نشده است. اما فرد مبتلا به زالی با انجام مراقبت‌های لازم و آزمایش‌های منظم می‌تواند علائم ناشی از آن را کاهش داده و از خود در مقابل عوامل آسیب‌زا مراقبت کند.
منبع: خبرگزاری آریا
کلیدواژه: بیماری زالی ژنتیک آلبینیسم یا زالی بیماری ژنتیکی مبتلا به زالی درصد احتمال طول عمر روش ها
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.aryanews.com دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «خبرگزاری آریا» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۷۹۷۴۶۶۸ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
نمونه‌های دریایی ایران در مرکز ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران ذخیره می‌شود
به گزارش خبرنگار خبرگزاری علم و فناوری آنا، همزمان با روز ملی خلیج فارس و در دومین نشست هم اندیشی یاوران حفظ ذخایر ژنتیکی و زیستی با حضور دکتر محمد حسین متالهی دبیرستاد توسعه زیست فناوری و پزشکی معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانش بنیان ریاست جمهوری دکتر مسعود صدری‌نسب، رئیس مرکز مطالعات و همکاری‌های علمی بین‌المللی وزارت علوم تحقیقات و فناوری بانک ذخایردریایی ایران افتتاح شد.
دکتر شاهسوارانی در مراسم افتتاح بانک ذخایر دریایی ایران گفت: کشور ایران با توجه به شرایط اقلیمی و آب و هوایی از تنوع زیستی و ژنتیکی خوبی برخوردار است. این تنوع اقلیمی و اکوسیستمی باعث شده تا ایران زیستگاه جانوران مختلفی در شرایط خشکی، شوری، کویری، آبی و ... باشد. ازجمله این زیستگاه‌ها زیست دریایی است.
وی گفت: در این میان خلیج فارس با دارا بودن ویژگی‌های جغرافیایی خاص خود و ارزش‌های بوم شناختی و تنوع زیستی فراوانی که دارد یکی از منحصر بفردترین اکوسیستم‌ها بشمار می‌رود و مجموعه‌ای از موجودات منحصر به فرد از جمله لاک پشت‌های دریایی، صدف‌های دریایی، کفزیان، آبسنگ‌های مرجانی و دیگر گونه‌های آبزی را در خود جای داده و تنوع زیستی آن منحصر بفرد است.
وی افزود: در سال‌های اخیر متاسفانه باتوجه به صید بی رویه، گسترش صنعت و دخالت‌های انسانی شاهد آلودگی‌های فراوانی بوده ایم، یکی از این آلودگی‌ها که خسارات زیادی را به خلیج فارس متحمل کرده است آلودگی-های نفتی است که پیامد آن از بین رفتن تعداد بیشماری از گونه‌های آبزی در این اکوسیستم است، لذا حفظ ذخایر دریایی اهمیت دارد. از سویی حفاظت از ذخایر ژنتیکی و زیستی دریایی مشارکت مردم و همه ارگان‌ها و سازمان‌ها را می‌طلبد.
وی با بیان اینکه حفظ ذخایر ژنتیکی زیستی و دریایی بدون مشارکت مردم امکان پذیر نیست افزود: خلیج فارس از تنوع زیستی غنی برخوردار است و پهناوری دریایی در خلیج فارس، خزر و عمان فرصتی را فراهم کرده است تا شاهد تنوع زیادی از جانواران و موجودات آبزی باشیم که هر کدام برای ما یک ذخیره به شمار می‌آیند.
شاهسوارانی بیان کرد: ذخایر دریایی در کشور مورد غفلت قرار گرفته است و مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران تجربه حفظ و نگهداری ذخایر ژنتیکی و زیستی را در قالب چهار بانک زیستی (میکروارگانیسمها، سلول‌های انسانی و جانوری، گیاهی) را دارد.
وی افزوبا توجه به اینکه در حوزه آبزیان به این موضوع کمتر پرداخته شده، لذا با استفاده از زیر ساخت‌ها و نیروی انسانی متخصص و ظرفیت‌های ویژه جهاد دانشگاهی در حوزه آبزیان، راه اندازی بانک ذخایر دریایی را در دستور کار خود قرار داد تا در حفاظت از این گنجینه گرانقدر با مشارکت همه دستگاه‌ها بویژه دانشگاه ها، مراکز پژوهشی و شرکت‌های دانش بنیان مستقر در استان‌های حاشیه خلیج فارس و مردم گام‌های موثری را بردارد.
سرپرست مرکز ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران ضمن اشاره به ارزش اقتصادی ذخایر دریایی خاطر نشان کرد: در بسیاری از کشور‌ها تولیدات اقتصادی بر پایه منابع دریایی انجام می‌شود از این رو بهره برداری تجاری و فناوری بر این پایه اهمیت دارد.
شاهسوارانی به همکاری مجموعه‌های پژوهشی با یکدیگر تاکید کرد و گفت: باید از تمام ظرفیت‌های موجود یکدیگر استفاده کنیم تا بتوانیم با این همگرایی و هم افزایی به یک محصول کاربردی برسیم و با تولید دانش به فناوری، ثروت و ایجاد اشتغال از دغدغه‌های مردم بکاهیم.
دکتر محمدحسین متالهی، دبیر ستاد توسعه زیست فناوری و پزشکی دقیق، ضمن تاکید بر وجود ارزش‌های تجاری و صنعتی و زیست‌محیطی متعدد در منابع طبیعی دریایی، به کمبود زیرساخت‌ها و الزام توجه بر ارتقا زیرساخت‌های ملی برای استفاده از این منابع طبیعی دریایی اشاره نمود.
وی همچنین به یکپارچه سازی و ایجاد ارتباط میان تمام مراکز مربوط به «حفاظت ژنتیکی خلیج فارس» تاکید کرد.
انتهای پیام/
حمله به نمازگزاران در گذره هرات افغانستان/ ۶ نفر شهید شدند